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心肌血运重建

心肌血运重建是指一组旨在恢复因冠状动脉狭窄或闭塞而受损心肌区域充分血液供应的操作。在当代临床实践中,两种基本策略是经皮冠状动脉介入治疗(PCI)和冠状动脉旁路移植术(CABG)。两者均可改善灌注,但其解剖学原理不同:PCI通过扩张原生血管的病变,并在绝大多数情况下植入支架,直接处理该病变;CABG则建立新的血流通道,使血液绕过一个或多个病变节段到达冠状动脉疾病远端。

血运重建的选择不能简化为是否存在冠状动脉造影狭窄,而必须回答一个明确的临床问题:为什么要在此时对这位患者的这一病变进行血运重建?在急性冠状动脉综合征中,首要目标是迅速终止血栓形成所致的缺血并限制心肌坏死。在慢性冠状动脉综合征中,血运重建可用于改善症状和生活质量,在高风险冠状动脉解剖中降低事件风险,或在特定亚组中获得预后获益。在其他情况下,不立即进行介入或手术而采用最佳药物治疗可获得相当的预后,因此选择性策略是合理的。

因此,血运重建是缺血性心脏病治疗的一部分,而不是其替代方案。即使PCI技术上完全成功,或旁路移植物保持通畅,也不能消除全身性动脉粥样硬化、斑块进展风险、血栓形成倾向、糖尿病、高血压或致动脉粥样硬化脂蛋白暴露。操作带来的获益必须始终与强化二级预防、危险因素控制、适当的抗栓治疗和临床随访相结合。
最新指南已逐步将范式从单纯的“狭窄百分比”转向对冠状动脉解剖、生理学、疾病负荷、心室功能、临床表现、操作风险及患者偏好的综合评估。对于中间程度狭窄,在实施血运重建前应使用FFR、iFR或其他适当工具明确其功能学意义;与此同时,冠状动脉内成像在复杂操作的规划和优化中发挥着日益重要的作用。

目标、适应证与决策原则

血运重建的目标可分为改善预后、缓解症状和挽救心肌。预后获益是指在疾病自然风险足够高且操作能够改变该风险的人群中,减少自发性死亡、心肌梗死或其他重大事件。症状获益主要体现为减少心绞痛并改善功能能力。挽救心肌的获益典型见于急性冠状动脉综合征,因为再灌注的速度决定将有多少心肌发生坏死。
在慢性冠状动脉综合征中,当充分抗心绞痛治疗后仍存在限制性症状,并且已证实存在责任病变时,尤其适合进行血运重建。此外,对于与高风险相关的冠状动脉解剖,如显著左冠状动脉主干病变、复杂多支冠状动脉疾病、特定情境下的大范围缺血或经选择的缺血性心肌病,也应考虑血运重建。适应证的确定必须综合比较有无血运重建时的预期预后。

ISCHEMIA研究显著改变了对稳定性冠状动脉疾病中血运重建的认识。在经选择的中度或重度缺血患者中,且基本排除了显著左冠状动脉主干病变者,初始有创策略在主要随访期间并未较初始保守策略降低死亡率或重大缺血事件,但可改善有症状患者的心绞痛控制;这并不意味着血运重建无用,而是表明仅有诱发性缺血并不自动等同于PCI具有预后适应证。
2024年ESC指南并未因不存在显著左冠状动脉主干或近端LAD病变就排除生存获益:对于慢性冠状动脉综合征、LVEF >35%且存在功能学显著三支血管病变的患者,推荐血运重建以改善长期生存。相反,在心室功能降低的缺血性心肌病中,经选择的患者可从外科血运重建中获得长期生存优势。

决策过程应与风险相匹配。对于症状难治、单支且技术上简单的病变,在证实其临床相关性后可采用PCI。相反,糖尿病患者若存在左冠状动脉主干病变或复杂三支冠状动脉疾病,则需要多学科评估,因为PCI与CABG之间的选择可能导致死亡、自然发生的心肌梗死、卒中以及再次血运重建需求方面的差异。
当最佳策略并不明确时,心脏团队(Heart Team)是推荐的决策模式。临床心脏科医师、介入心脏科医师和心脏外科医师应综合外科风险、冠状动脉解剖、PCI复杂度、实现完全血运重建的可能性、心室功能、虚弱程度、预期寿命、合并症及充分知情后的患者偏好。SYNTAX评分可帮助描述解剖复杂度,但不能取代临床判断,也不应单独使用。

冠状动脉解剖与狭窄的生理学意义

有创冠状动脉造影仍是血运重建操作中的解剖学参照,但本质上是一种二维管腔成像。可见管腔直径的减少既不能直接描述斑块负荷,也不能直接反映其生理学意义。狭窄与缺血之间的关系取决于病变长度、血管直径、主动脉压力、微血管阻力、弥漫性病变、侧支循环以及其供血心肌的范围。
冠状动脉造影所见的中间程度狭窄,是有创生理学评估价值最大的情境。血流储备分数(fractional flow reserve)测量最大充血时远端冠状动脉压力与主动脉压力的比值;≤0.80是识别具有血流动力学意义狭窄的常用阈值。iFR及其他非充血指数利用心动周期中微血管阻力相对稳定的时段;iFR的验证阈值为≤0.89。

FAME系列研究表明,与单纯依据冠状动脉造影相比,基于生理学选择病变可提高PCI适宜性。FAME 2进一步显示,在FFR阳性狭窄患者中,PCI主要减少紧急血运重建的需要并改善心绞痛控制,而FFR阴性病变患者接受药物治疗可获得良好预后。
但生理学不能被解释为斑块“生物学危险性”的检测。FFR阴性的狭窄仍可能具有较高的动脉粥样硬化负荷并带来长期风险,而FFR阳性所证实的是病变的血流动力学效应。解剖学、生理学和斑块生物学回答的是不同问题。

弥漫性冠状动脉疾病可使沿血管走行的压力逐渐下降,而不存在单一占主导地位的局灶性病变。在FFR或非充血指数检测期间进行压力回撤,可区分更适合支架矫正的局灶型模式与弥漫型模式;在后者中,连续植入很长一段支架未必能使生理学指标恢复正常,反而可能增加操作复杂性。
在微血管功能障碍患者中,狭窄与血流之间的关系可能更加复杂。当充血反应减弱时,即使FFR表面上仍处于保留范围,也需要结合整体临床背景解释。当临床问题为ANOCA/INOCA时,如果不存在具有血流动力学意义的心外膜冠状动脉狭窄,心外膜冠状动脉血运重建并不是解决方案。

经皮冠状动脉介入治疗:原则与技术

现代PCI包括血管入路、选择性冠状动脉插管、导丝通过病变、斑块准备、必要时预扩张、支架植入以及最终优化。与裸金属支架相比,新一代药物洗脱支架显著降低了再狭窄和支架血栓形成,目前是绝大多数适应证下的标准选择。
多数操作优先选择桡动脉入路,尤其是在急性冠状动脉综合征中,因为其可减少出血和血管并发症,并且在ACS情境下,相较常规股动脉入路与更好的临床结局相关。需要大口径鞘管、循环支持或存在特定解剖条件的操作仍可采用股动脉入路,但必须使用精确技术并采取并发症预防策略。

病变准备对于钙化节段至关重要。非顺应性球囊、刻痕球囊或切割球囊、旋磨或轨道旋磨以及血管内冲击波碎石术(intravascular lithotripsy)可对钙化进行修饰,从而促进支架充分扩张。在未经充分准备的病变中植入支架并造成支架膨胀不足,会增加再狭窄和晚期血栓形成风险。
冠状动脉造影结果并不总足以判断PCI质量。支架膨胀不足、贴壁不良、边缘夹层、组织脱垂以及未完全覆盖病变节段都可能被低估。IVUS或OCT冠状动脉内成像可进行更精确的评估,目前推荐用于复杂操作,在左冠状动脉主干、分叉、长病变、钙化病变和再狭窄中尤其重要。

IVUS具有更大的穿透深度,可显示外弹力膜、血管尺寸、斑块负荷及钙化。OCT分辨率更高,可非常细致地观察支架、夹层、血栓及表面特征,但需要使用造影剂清除血液,且穿透深度较小。具体选择取决于临床问题和解剖结构。
分叉病变PCI在可能时通常采用单支架provisional(预留式)策略。双支架技术适用于重要侧支受累且病变范围广的复杂分叉。对于左冠状动脉主干分叉,DK-crush、culotte或TAP等技术的选择取决于几何结构及术者经验;冠状动脉内成像对于优化支架扩张和贴壁尤其有用。

慢性完全闭塞需要专门技术经验。正向导丝升级、正向夹层再进入以及逆向入路等策略,在经验丰富的中心可获得较高成功率,但与简单PCI相比,操作时间更长、造影剂和辐射暴露更多且风险更高。CTO-PCI的适应证应主要由症状或缺血等临床因素驱动,而不能仅依据冠状动脉造影发现闭塞。

冠状动脉旁路移植术:外科原则与移植物

CABG通过将动脉或静脉移植物吻合于狭窄远端,为冠状动脉血流建立替代通路。其概念优势在于,一条移植物可保护一个完整冠状动脉节段,使其免受吻合口近端斑块未来事件的影响,而PCI主要针对被选择的单个病变进行治疗。
用于LAD的左侧乳内动脉是长期通畅率最佳的移植物,也是CABG获益的重要基础之一。在适宜患者中,桡动脉可作为第二条动脉移植物,在许多情境下其通畅率优于静脉移植物,但应吻合至狭窄程度足够重的血管,以避免竞争性血流。

大隐静脉移植物在技术上用途广泛,但随时间推移更易发生退变、血栓形成、内膜增生及动脉粥样硬化。静脉移植物失败并不等同于支架再狭窄:其病理生物学包括静脉壁承受动脉压力后的改变以及加速发生的新发动脉粥样硬化。
外科手术可在体外循环和心脏停搏液停搏下完成,也可在经选择的中心和患者中采用非体外循环(off-pump)技术。目前没有证据证明某一种技术普遍优于另一种;结局和适应证高度依赖经验。对于主动脉存在重度粥样斑块的患者,无接触主动脉(no-touch)技术可减少栓塞。

外科中的完全血运重建是指能够旁路所有具有临床意义的心肌供血区域。在弥漫且复杂的冠状动脉疾病中,CABG可能更容易实现解剖学完全血运重建,但对于小血管、弥漫性严重病变、无存活心肌的区域或高风险患者,并非总有必要或能够实现。吻合质量和移植物质量至少与移植物数量同样重要。

左冠状动脉主干病变中的PCI与CABG比较

显著的左冠状动脉主干病变具有重要预后意义,因为它威胁大范围心肌。数十年来,CABG一直是主导性标准治疗。随着支架、药物治疗和成像技术的发展,PCI已成为部分解剖类型患者的可选替代方案,但两种策略并非对所有患者都等效。
2024年ESC指南仍将CABG作为左冠状动脉主干病变、外科风险低且解剖适宜患者总体优先的策略,尤其因为其长期自发性心肌梗死和重复血运重建发生率较低。当解剖复杂度为低或中等、外科风险较高、患者偏好侵入性较低的操作,或存在使旁路手术不利的条件时,PCI可作为合理选择。

EXCEL和NOBLE研究所得结果并非完全重叠,其中部分原因在于终点和定义不同。临床信息并不是某一个试验“推翻”另一个,而是左冠状动脉主干病变的治疗必须考虑时间范围、自发事件、卒中风险、再次操作需求以及解剖复杂度。与患者讨论时应包括这些差异,而不能仅局限于即刻风险。
冠状动脉内成像对于左冠状动脉主干PCI尤其重要,因为冠状动脉造影可能低估血管直径及病变分布。IVUS有助于评估中间程度病变的严重性并优化支架;左冠状动脉主干内支架膨胀不足可能造成灾难性后果。

多支血管病变、解剖复杂度与糖尿病

在多支冠状动脉疾病中,治疗选择必须考虑受累血管数量、病变部位和长度、钙化、分叉、CTO、弥漫性疾病以及能否实现完全血运重建。SYNTAX评分用于量化解剖复杂度,并已证实有助于分层PCI与CABG的结局;SYNTAX II及更现代的模型还纳入临床特征,以提高个体化程度。
SYNTAX研究长期随访显示,PCI与CABG的相对效果取决于疾病的复杂度和分布。对于复杂三支冠状动脉疾病患者,尤其在能够使用高质量动脉移植物时,与PCI相比,旁路手术倾向于减少自发性心肌梗死及后续再次血运重建的需要。

糖尿病会显著影响这一选择,因为它与更弥漫的疾病、更小的血管口径、更快的病变进展以及更高的再狭窄和事件风险相关。在FREEDOM试验中,对于合并多支血管病变的糖尿病患者,与使用药物洗脱支架的PCI相比,CABG降低了死亡和心肌梗死,但卒中风险更高。外科手术的获益在复杂和三支血管病变中尤其明显。
但糖尿病的存在并不意味着绝对自动选择CABG。虚弱、手术风险高至不可接受程度、有利于PCI的解剖、有限的预期寿命或患者充分知情后的偏好都可能改变决策。正确的建议并非“所有糖尿病患者都做CABG”,而是当预期获益超过风险且冠状动脉解剖合适时优先选择CABG。

左心室功能障碍与缺血性心肌病

缺血性心肌病与心室功能正常的稳定性冠状动脉疾病属于不同临床情境。既往心肌梗死、冬眠心肌、心室重构、继发性二尖瓣关闭不全及心律失常均共同影响预后。因此,血运重建必须与心力衰竭治疗和预防心源性猝死一并评估。
STICH及其STICHES长期随访证实,在LVEF ≤35%且冠状动脉解剖适合外科手术的经选择患者中,在药物治疗基础上增加CABG可带来长期生存获益,尽管早期存在围手术期风险。该优势随着时间推移才逐渐显现,必须结合患者预期寿命和外科风险进行解释。

相反,REVIVED-BCIS2试验显示,在严重缺血性心室功能障碍且存在存活心肌的患者中,与最佳药物治疗相比,PCI策略并未降低死亡或因心力衰竭住院;这一结果削弱了“仅凭证实心肌存活即可作为PCI改善预后的充分适应证”这一观点。
心肌存活性评估对于理解病理基础、判断功能恢复可能性和制定计划仍有价值,但不应作为唯一的准入标准。必须综合CMR所示瘢痕、心室大小、残余缺血、冠状动脉解剖、症状、外科靶血管及合并症。

STEMI:初始再灌注与多支血管病变

急性冠状动脉闭塞所致STEMI中,如果能够由有经验的团队及时实施,直接PCI是首选再灌注策略。优先目标是重新开通责任动脉,恢复充分的心外膜及微循环血流,并限制梗死面积。总缺血时间仍是关键决定因素。
不推荐常规手动血栓抽吸,因为大型研究未证实临床获益,并提出了安全性问题。在血栓负荷很高且存在特定操作需要时可选择性使用,但不应作为必需步骤。

在血流动力学稳定、STEMI合并多支血管病变的患者中,COMPLETE试验证实,对非罪犯病变实施完全血运重建可降低心血管死亡或再次心肌梗死,并进一步减少后续血运重建需要。因此,当前指南推荐完全血运重建策略,可根据冠状动脉解剖和临床状况在初次操作中完成或分期完成。
非罪犯病变PCI的时机应个体化。同次完成可减少再次住院和后续就诊,但会立即增加操作时间、造影剂用量和复杂度。对于复杂解剖、肾功能受损或需要重新进行生理学评估的患者,分期策略可能更合适。

急性期非罪犯狭窄的生理学结果必须谨慎解释,因为微循环和血管张力可能发生改变;不过现代研究支持依据冠状动脉造影或生理学指导的策略。所采用的标准必须与临床情境一致,不能把每一处冠状动脉造影不规则都转化为介入操作。

NSTE-ACS与有创策略

在NSTE-ACS中,对于中度或高度缺血风险患者,推荐住院期间进行有创冠状动脉造影,并在适宜时以血运重建为目的。血流动力学不稳定、持续缺血、威胁生命的心律失常及其他高危标准可要求更迅速的策略。
PCI与CABG之间的选择取决于冠状动脉疾病复杂程度及合并症。若罪犯病变明确且解剖适合,常采用经皮治疗;左冠状动脉主干病变或复杂多支血管病变则可能需要先稳定病情,经心脏团队讨论,并在恰当管理抗栓药物后实施外科手术。

2025年ACC/AHA指南同样推荐ACS合并多支血管病变时采取完全血运重建策略,但具体方式必须适应冠状动脉解剖。完全血运重建并不一定意味着在同一次操作中“把所有病变都放支架”,它可以通过分期PCI、CABG或适当的组合策略完成。

心源性休克与循环支持

心肌梗死后的心源性休克会根本改变风险-获益关系。CULPRIT-SHOCK试验证实,对于休克合并多支血管病变患者,与仅对罪犯病变行PCI并允许后续分期操作相比,即刻处理所有病变的PCI策略结局更差。因此,指南仍主张对罪犯病变紧急血运重建,并避免常规同时进行多支血管PCI。
在经选择患者中可考虑机械循环支持。近期心肌梗死相关心源性休克试验使微轴流泵重新受到关注:在特定人群中出现降低死亡率的信号,但同时增加出血、肢体缺血和肾损伤。患者选择、植入时机、血管入路以及由经验丰富的休克团队管理均是决定性因素。

静脉-动脉ECMO、临时心室辅助装置和主动脉内球囊反搏具有不同的血流动力学特征。任何装置都不应无选择地使用。其目标是在不产生超过获益的并发症前提下,为血运重建、心肌恢复或高级治疗创造时间窗口。

复杂PCI:钙化、分叉、CTO与移植物

重度钙化病变是支架机械性失败的主要原因之一。成像可明确钙化弧度、长度和深度,从而选择相应的钙化修饰技术。钙化修饰(calcium modification)本身并非治疗目标,而是实现器械充分扩张的手段。
在分叉病变中,支架植入后的几何结构可改变嵴部、侧支开口和支架网眼分布。近端优化技术(POT)、远端重新穿丝以及适应证明确时的对吻球囊扩张都有助于优化结果。当失去重要侧支的风险较高时,应在植入前规划双支架策略。

CTO的PCI可改善适宜患者的心绞痛和生活质量,但尚无可普遍推广的生存获益证据。因此应严格选择患者,并综合症状、缺血、心肌存活性、成功概率和操作风险。
对退变静脉移植物进行PCI与较高的远端栓塞和无复流风险相关。在可能时可优先治疗原生血管,尤其当中心具备CTO-PCI经验时。如果必须处理移植物,则因其粥样斑块脆弱,应格外谨慎。

PCI期间及之后的抗栓治疗

PCI会有意造成内皮损伤并植入具有促血栓性的材料,因此抗栓治疗是操作不可分割的一部分。阿司匹林、P2Y12抑制剂和肠外抗凝药物应根据临床表现、治疗时机和出血风险选择。
对于接受PCI的ACS患者,在适宜人群中通常替格瑞洛或普拉格雷优于氯吡格雷。若出血风险不高,约12个月DAPT仍是默认策略;对于经选择患者,也可采用缩短DAPT以及P2Y12抑制剂单药治疗策略。

慢性冠状动脉综合征患者PCI后的DAPT疗程通常较短,并可根据缺血风险、操作复杂度和出血风险进行调整。当代支架使许多患者能够缩短疗程而不影响安全性,但复杂PCI可能使风险-获益平衡偏向更强的抗缺血保护。
对于需要口服抗凝治疗的患者,例如房颤患者,三联抗栓治疗会显著增加出血。现代策略尽量缩短阿司匹林使用时间,并在适当时期继续抗凝药联合氯吡格雷,同时根据个体风险调整。

PCI并发症

急性并发症包括冠状动脉夹层、穿孔、血管闭塞、远端栓塞、无复流、围操作期心肌梗死、心律失常、心包压塞及血管入路并发症。风险随冠状动脉解剖、年龄、肾功能、是否存在休克以及病变复杂度而变化。
无复流(no-reflow)是指尽管心外膜冠状动脉已经重新开放,微循环灌注仍不充分。微栓塞、水肿、缺血-再灌注损伤、血管收缩和毛细血管阻塞共同参与这一现象。无复流与更大范围心肌梗死及更差预后相关。

支架血栓形成可发生于早期、晚期或极晚期,并常以严重ACS表现。支架膨胀不足、贴壁不良、残余夹层、抗血小板治疗过早中断以及促血栓状态都会增加风险。冠状动脉内成像有助于识别其机制。
支架内再狭窄主要由新生内膜增生或新发动脉粥样硬化引起。治疗取决于其模式和机制:药物涂层球囊、再次植入DES、纠正支架膨胀不足以及钙化修饰技术应依据成像结果选择。

CABG并发症

由于侵入性、麻醉和体外循环,CABG的围手术期风险高于PCI。出血、胸骨切口感染、房颤、肾损伤、卒中和围手术期心肌梗死是主要并发症。高龄、糖尿病、肥胖、外周血管疾病和虚弱会增加风险。
围手术期卒中可由主动脉栓塞、房颤及低灌注引起。减少主动脉操作的外科策略对于存在重度主动脉粥样硬化的患者可能有益。颈动脉评估不应无选择地常规进行,而应由临床风险特征指导。

术后房颤很常见,可延长住院时间并增加血栓栓塞风险。预防和治疗取决于具体情境;是否需要抗凝必须根据心律失常持续时间、栓塞风险和出血风险进行个体化判断。
移植物早期失败可由血栓形成或技术问题引起;晚期失败则反映移植物退变、动脉粥样硬化以及原生冠状动脉疾病进展。使用他汀类药物和抗血小板药物对于维持外科手术获益至关重要。

血运重建完全性与残余风险概念

完全血运重建可以从解剖学、功能学或临床角度定义。纯粹追求解剖学完全性可能导致治疗无关病变;功能学完全性旨在纠正真正导致缺血的节段。该概念应根据临床表现和所用技术加以调整。
在病情稳定的多支血管ACS中,完全血运重建较仅治疗罪犯病变可减少事件。相反,在慢性疾病中,获益取决于适应证的质量,并不能为无选择治疗所有狭窄提供依据。即使已完成完全血运重建,残余动脉粥样硬化负荷仍是事件的重要预测因素。

当部分病变累及小血管、瘢痕心肌区域、无法处理的血管,或完成血运重建的风险超过获益时,不完全血运重建可以接受。该决定应明确并记录,避免所谓“不完全”仅仅是规划不足的结果。

PCI与CABG后的随访

无症状患者的随访不需要常规连续进行冠状动脉造影。评估重点是症状、功能能力、依从性、血压、血脂、糖尿病、吸烟情况和心室功能。出现新症状时应进入适当诊断流程,而不是自动再次进行冠状动脉造影。
PCI后持续或再次出现心绞痛可由再狭窄、其他病变进展、血管痉挛、微血管功能障碍或非心源性原因引起。CABG后则应考虑移植物疾病、原生冠状动脉疾病进展以及未行旁路区域的缺血。

ACS、PCI或CABG后的心脏康复可改善功能能力、治疗依从性及危险因素控制。它并非附加措施,而是广义血运重建策略的一部分,因为它能够巩固操作获得的获益。

预后与个体化选择

血运重建后的预后取决于临床表现、心室功能、治疗完整性、肾功能、糖尿病、动脉粥样硬化负荷、药物治疗质量及并发症。即刻冠状动脉造影成功并不等同于十年预后。
PCI恢复快、侵入性低,但在许多复杂冠状动脉解剖中再次血运重建的概率更高。CABG早期风险较高、恢复时间更长,但在复杂多支血管病变、糖尿病以及经选择的左冠状动脉主干病变中可提供更持久的保护。

因此,最佳决策并不是技术上最简单的操作,而是能够在时间维度上最大化临床净获益的策略。一位年轻、合并糖尿病和复杂三支血管病变的患者,可能愿意承担早期外科风险以获得更持久的获益;而一位虚弱且合并多种疾病的患者,可能更适合靶向PCI或药物治疗。
现代血运重建最终与冠状动脉精准医学不可分割:利用生理学选择病变,利用成像优化操作,利用评分描述风险,借助心脏团队整合不同专业观点,并通过强化预防降低残余风险。相较于抽象地对立“支架”和“旁路”,这种整合才是当代冠状动脉疾病管理的核心科学原则。

术前规划、CCTA与心脏团队

血运重建的质量在进入导管室或手术室之前就已开始。术前评估必须明确临床问题,识别导致症状或风险的心肌区域,并判断冠状动脉解剖更适合PCI、CABG还是药物治疗。在稳定患者中,CCTA可无创提供冠状动脉树的解剖图谱,显示钙化和病变长度,并在适宜病例中帮助预测有创操作的复杂程度。
规划还应包括心室功能、瓣膜病、肾功能、血常规、出血风险、外周动脉疾病及血管入路情况。对于CABG候选者,应评估可用移植物、升主动脉、肺功能及外科并发症风险;对于复杂PCI候选者,应预先考虑导管支撑、斑块修饰技术、冠状动脉内成像以及机械循环支持的可能性。

心脏团队(Heart Team)在决策会影响预后的病例中尤其重要,包括左冠状动脉主干病变、复杂多支血管病变、糖尿病、严重合并症、心室功能降低、既往血运重建,以及PCI和CABG在技术上均可行的患者。讨论应形成患者能够理解的建议,并比较的不仅是30天风险,还应包括长期自发性心肌梗死、卒中、再次血运重建和生活质量。
STS或EuroSCORE II等外科风险评分可估计手术死亡率和部分并发症,但不能单独决定治疗。虚弱、肝硬化、“瓷化主动脉”、恶性肿瘤、残疾和预期寿命均可改变真实风险,而这些因素未必被评分充分捕捉。同样,SYNTAX评分描述的是冠状动脉解剖,并不衡量中心实施复杂PCI的能力,也不能预测移植物的实际质量。

冠状动脉内成像:证据与优化标准

冠状动脉内成像已从主要用于诊断的工具发展为操作优化的主动组成部分。RENOVATE-COMPLEX-PCI试验显示,在复杂病变中,与单纯冠状动脉造影相比,IVUS或OCT指导策略可减少靶血管事件。其获益来自于能够识别真实血管尺寸、钙化分布、支架着陆区以及造成次优结果的机制。
OCTOBER试验显示,在复杂分叉病变中,OCT指导较冠状动脉造影指导可减少事件。ILUMIEN IV则显示OCT可获得更大的支架最小面积,尽管两年主要临床终点无显著差异,但支架血栓形成较少;这些结果表明,成像的作用取决于病变类型、优化方案和基线风险。

使用IVUS时,支架是否充分扩张应相对于参考节段的管腔或外弹力膜进行评估。OCT可在几十微米级分辨率下识别支架膨胀不足、贴壁不良、边缘夹层和组织突入。并非每一个影像学发现都需要纠正:决策应聚焦于与临床相关风险有关的异常。
在左冠状动脉主干PCI中,成像尤其有用,因为该血管口径大、冠状动脉造影可能产生误判,而支架失败后果严重。评估回旋支开口、多边形节段内支架扩张以及向LAD和LCx过渡的情况,可比单纯依赖冠状动脉造影印象实现更精确的优化。

慢性肾脏病与肾损伤预防

慢性肾脏病会同时增加缺血、钙化、出血及操作并发症风险。对于晚期CKD患者,应避免两个相反错误:因担心造影剂而拒绝可能挽救生命的血运重建,或在未考虑肾脏脆弱性的情况下进行范围过大的操作。
造影剂相关肾损伤的预防主要依赖尽量减少造影剂用量、合理管理容量状态、在适宜时停用或重新评估肾毒性药物,并减少短时间内重复造影剂暴露。等渗液体补充需根据充血风险调整。所谓普遍适用的“肾保护”药物策略并未取代这些基本原则。

在有经验的中心,IVUS可支持极低造影剂用量的PCI,对重度CKD患者尤其有用。OCT通常需要更多造影剂清除血液,因此在这一情境下可能较不利,除非采用特定技术或用于经选择病例。
CKD患者选择CABG还是PCI时必须考虑手术风险、透析需要、冠状动脉解剖及预期生存。在晚期肾脏病中,随机证据的稳健性较低,将肾功能较好人群试验结果直接推广至该人群可能并不恰当。

高龄、虚弱与多病共存

年龄本身不是血运重建禁忌证,但绝对获益取决于预期寿命、虚弱程度、认知、自理能力以及患者优先目标。一位生活独立的80岁STEMI患者可从直接PCI中获得巨大获益;而一位严重虚弱、稳定性疾病且症状很少的患者可能无法从复杂操作中获益。
FIRE试验显示,在至少75岁、心肌梗死合并多支血管病变的患者中,生理学指导的完全血运重建较仅处理罪犯病变策略降低了复合终点。这一点十分重要,因为它表明,在经选择且病情稳定的老年患者中,高龄本身并不会消除治疗非罪犯病变的获益。

虚弱会增加两种操作后的出血、谵妄、功能丧失和死亡率。CABG需要考虑恢复过程延长的风险;在PCI中,长时间多支血管操作仍可能带来大量造影剂、辐射暴露和复杂血管入路。如果技术上极为困难,“侵入性更低”的策略并不自动意味着风险更低。

性别、血管口径与临床表现差异

女性冠状动脉疾病患者接受血运重建时往往年龄更大,并更常合并糖尿病、CKD或心力衰竭。平均较小的血管口径可增加技术复杂性,而出血风险也可能因体重和血管入路因素而更高。
这些差异不能成为设置歧视性治疗阈值的理由。适应证必须依据同样的风险、冠状动脉解剖和症状评估确定。常规采用桡动脉入路、根据体重给予恰当抗栓药物剂量,以及在有适应证时应用成像,可减少部分操作差异。

既往接受CABG的患者

CABG后缺血复发可由原生冠状动脉疾病进展、移植物闭塞、静脉移植物退变或远端狭窄引起。再次血运重建往往更加复杂,因为患者年龄更大,而且既往外科手术已改变冠状动脉解剖。
在可能时,通常优先对原生血管行PCI,而不是对退变静脉移植物行PCI,因为移植物内粥样斑块脆弱且远端栓塞风险更高。然而,原生血管可能是钙化CTO,需要很高的技术经验。决策必须比较两条路径的风险与成功概率。

由于粘连、既有移植物以及可用移植物材料减少,再次CABG的外科风险高于首次手术。通常仅用于PCI解剖条件不利且预期获益显著的经选择患者。

混合血运重建与联合策略

混合冠状动脉血运重建(hybrid coronary revascularization)将乳内动脉-LAD移植,通常通过微创方式完成,与其他冠状动脉的PCI相结合。其目标是利用乳内动脉-LAD长期耐久性的优势,同时避免完整胸骨正中切开或多条静脉移植物。
这一策略在技术上具有吸引力,但需要精确的解剖选择、心脏外科与介入团队之间的协调以及复杂的抗血小板药物管理。与传统CABG和标准PCI相比,其长期结局证据较少,因此并非普遍适用的解决方案。

CABG围手术期药物治疗

患者进入心脏外科治疗并不意味着药物治疗在概念上被停止。他汀类药物应根据适应证继续或开始使用;除非存在禁忌,阿司匹林通常继续使用或在术后早期恢复。相反,P2Y12抑制剂在择期手术前需要根据具体药物停用一定时间,以降低出血风险。
ACS后接受CABG的患者可能仍需要完成一段DAPT疗程,并应与术后出血风险权衡。对于静脉移植物,早期血小板抑制尤其重要,因为血栓形成是早期移植物失败的重要原因。

围手术期血糖控制、感染预防和早期活动对于糖尿病和肥胖患者尤其重要。过度高血糖会增加胸骨切口感染,而控制过于严格则可能引起低血糖。

辐射、造影剂与职业安全

复杂PCI,尤其CTO和多支血管操作,可产生较高辐射剂量。ALARA原则要求进行准直、降低帧率、优化投照角度并监测剂量。皮肤剂量很高时,可能需要针对放射性皮肤损伤风险进行专门随访。
术者和工作人员的防护也是操作质量的一部分。防护屏、增加距离、正确的X线管几何关系以及个人防护设备可减少累积暴露。随着PCI复杂度增加,这一问题也直接关系到导管室工作人员的职业可持续性。

难治性心绞痛与无常规血运重建选择的患者

一些患者尽管已接受最大限度药物治疗,仍有严重症状,并因弥漫性疾病、小血管或不利解剖而不能再接受PCI或CABG。在诊断难治性心绞痛(refractory angina)之前,必须排除非缺血性原因,并确认患者依从性良好且药物治疗确已充分优化。
在经选择患者中,可考虑冠状静脉窦减压器(coronary sinus reducer)等专科策略;该装置已在“无选择”患者中获得改善心绞痛的证据。其获益属于症状改善,不应与已证实降低死亡率或心肌梗死风险混为一谈。

难治性心绞痛的多学科项目可整合药物治疗优化、心脏康复、心理支持以及选择性介入技术。当预后风险已得到处理且解剖性治疗选择已耗尽时,生活质量成为主要结局指标。

技术前景

冠状动脉技术持续向更薄支架梁、更高生物相容性聚合物、药物涂层球囊、共配准成像以及由冠状动脉造影推导的生理学方向发展。药物涂层球囊(drug-coated balloons)尤其已确立用于再狭窄,并正在特定原发病变中研究,但并不能普遍取代支架。
完全可吸收装置在理论上具有吸引力,但第一代产品显示事件增加,从而显著降低了最初的热情。新的支架骨架和材料在纳入常规实践前需要可靠证据。

人工智能和计算建模可改善冠状动脉解剖量化、分叉规划和生理学解释。其临床价值将取决于能否证明新增信息真正改变决策和临床结局,而不只是提高算法的技术精度。

支架生物学、血管愈合与新发动脉粥样硬化

支架并不是简单的被动管道。植入会压迫斑块、损伤内皮和中膜,并启动由纤维蛋白沉积、炎症、平滑肌细胞迁移与增殖以及逐渐内皮化所构成的愈合反应。药物洗脱支架局部释放抗增殖药物可减少新生内膜增生,但也可能延缓愈合的某些方面,因此支架设计、支架梁厚度、聚合物及药物释放动力学都会影响结局。
当代药物洗脱支架主要使用“limus”类药物及薄支架梁平台。减小支架梁厚度可降低血流扰动并减少暴露材料量,而生物相容性更好或可降解的聚合物旨在减少慢性炎症。技术进步使许多患者可以缩短DAPT疗程,而未重现早期支架代际所见的晚期血栓形成风险。

新发动脉粥样硬化(neoatherosclerosis)是指在支架新生内膜内形成泡沫巨噬细胞、脂质沉积,部分病例进一步形成纤维粥样斑块。它可导致再狭窄和极晚期支架血栓形成。OCT尤其适合识别符合新发动脉粥样硬化的特征,但治疗必须依据整体机制,而不能仅依据单一影像发现。

再狭窄:机制与治疗

支架内再狭窄并不是单一病理过程。它可源于机械性膨胀不足、新生内膜增生、新发动脉粥样硬化、支架断裂或边缘增生。区分机制至关重要,因为仅仅在膨胀不足的支架内再放置一个支架可能使问题恶化。
在条件允许时,应使用IVUS或OCT明确机制。如果主要问题是深层钙化导致的膨胀不足,可能需要高压扩张、血管内冲击波碎石或其他钙化修饰技术。如果支架扩张良好而问题主要是增殖,则药物涂层球囊或再次植入DES可能更合适。

弥漫性、复发性或多层支架再狭窄会使PCI逐渐失去效果。对于解剖适宜且心肌供血区域重要的患者,CABG可能成为更佳选择。决策应避免无计划形成所谓全金属夹克(full metal jacket),即连续叠加支架层,使长段血管变成僵硬且难以再次处理的结构。

围操作期心肌梗死与心肌损伤

PCI可因小分支闭塞、远端栓塞、夹层或无复流而伴随肌钙蛋白释放。通用定义区分单纯操作相关心肌损伤与操作相关心肌梗死;后者需要临床和客观缺血证据或操作并发症证据,而不是仅凭一个固定倍数的生物标志物阈值来定义。
预后意义取决于事件大小和机制。孤立的轻度肌钙蛋白升高并不等同于大面积自发性心肌梗死;相反,重要分支丢失或急性闭塞可造成严重临床后果。理解这种区别对于解释比较PCI与药物治疗的试验同样至关重要。

CABG后的操作相关心肌梗死采用与经皮操作相似的原则进行判定,但需要考虑术后心肌损伤本身常见这一背景。诊断并不建立在固定生物标志物阈值之上:需要存在急性心肌损伤并伴缺血证据,并根据并发症发生的时点和情境,通过冠状动脉成像和/或心脏成像予以确认。脱离临床背景无选择地解释肌钙蛋白会导致过度诊断。

血运重建与缺血性二尖瓣关闭不全

继发性缺血性二尖瓣关闭不全的根本问题是心室重构使乳头肌移位,从而阻碍瓣叶正常对合。血运重建可改善部分患者的局部心肌功能并减少反流,但在重构已晚期时并不能保证纠正。
对于拟行CABG且存在重度二尖瓣关闭不全的患者,瓣膜策略应由心脏团队共同规划。修复还是置换取决于几何形态、复发风险和心室功能。对于中度病变,在CABG基础上额外行瓣膜手术的获益并不一致,应个体化决策。

对于在血运重建和心力衰竭治疗后仍有症状的患者,如果其表型符合试验中已证实有效的标准,可考虑经导管缘对缘修复(edge-to-edge repair)。因此,治疗顺序必须把冠状动脉、心室和瓣膜视为一个统一系统的组成部分。

存活心肌与瘢痕区域的血运重建

完全瘢痕化的心肌区域在血运重建后不能恢复收缩功能。延迟钆增强CMR、PET及其他方法可评估心肌存活性和瘢痕,但决策不能依赖一个过于简单的阈值。即使某一区域本身不可恢复,其供血血管的血运重建仍可能保护更远端的存活心肌或侧支循环。
冬眠心肌(hibernating myocardium)是指由于血流或储备不足导致慢性功能下降,但仍具有潜在恢复能力的心肌。过去这一概念曾被用作血运重建的重要理论依据。STICH和REVIVED表明,单凭心肌存活性不能识别哪些患者会从CABG或PCI中获得预后获益。

因此,评估必须综合瘢痕、症状、缺血、冠状动脉解剖及血运重建方式。大面积透壁瘢痕会降低功能恢复的概率,但临床决策仍然是多维度的。

血运重建与室性心律失常

急性缺血可诱发室性心动过速或心室颤动,对责任血管进行紧急血运重建是病因治疗的一部分。ACS期间发生心律失常时,纠正缺血、电解质紊乱和血流动力学不稳定应优先于长期抗心律失常策略。
相反,在慢性缺血性心肌病中,单形性室性心动过速常源于瘢痕内折返环路。对稳定狭窄进行血运重建并不一定能够消除瘢痕性心律失常基质,在有适应证时也不能替代ICD或消融。

不过,在对适宜患者实施VT消融前,仍应明确是否存在活动性缺血,因为缺血性触发因素可增加电不稳定性。最佳管理应整合电生理学和冠状动脉疾病评估,同时避免混淆触发因素与心律失常基质。

P2Y12治疗后的外科手术时机

当ACS冠状动脉造影发现需要CABG的解剖时,近期使用P2Y12抑制剂会影响手术时机。普拉格雷、替格瑞洛和氯吡格雷的血小板抑制作用持续时间不同;除非存在紧急需要,择期手术通常会延迟,以便止血功能恢复。
这也是为什么对于拟早期冠状动脉造影的所有NSTE-ACS患者,在了解冠状动脉解剖之前无选择地预先给予P2Y12抑制剂并不合适。造影前给药可能延误必要的外科手术或增加出血。

在不能推迟的紧急情况下,缺血风险可能高于出血风险,因此尽管仍存在抗血小板药物作用,也会实施CABG,同时做好充分止血和输血准备。该决策必须个体化,并取决于临床稳定性。

术前规划、风险与血运重建策略

血运重建的规划必须先于具体器械或技术选择。第一步是明确操作目的:改善预后、控制症状、在急性期挽救心肌,或兼具上述目标。因此,相同的冠状动脉解剖在进展中的STEMI、稳定但难治性心绞痛,或偶然发现中间程度狭窄的无症状患者中,可能导向不同决策。评估必须综合冠状动脉疾病的范围与分布、心室功能、处于风险中的心肌比例、合并症、虚弱程度、出血风险、肾功能、预期寿命以及操作能否实现真正完全且持久的血运重建。

CABG手术风险可通过经验证工具估计,包括美国胸外科医师协会(Society of Thoracic Surgeons)评分以及欧洲的EuroSCORE II,但任何评分都不能替代临床评估。虚弱、肝硬化、恶性肿瘤、晚期肺病、主动脉钙化、既往胸骨正中切开、移植物质量、胸廓解剖以及康复能力,都可能以模型未充分捕捉的方式改变风险。同样,PCI可行性取决于不能简化为狭窄百分比的特征:血管迂曲、钙化、分叉、慢性闭塞、血管可达性、病变长度、血管直径、弥漫性疾病以及远端血管床质量。

冠状动脉解剖复杂度可用SYNTAX评分描述,该评分最初用于量化左冠状动脉主干和多支冠状动脉疾病的复杂程度。它具有描述和预后价值,并可辅助PCI与CABG的选择,但存在观察者间差异,且不包含许多临床决定因素;因此当前指南建议综合使用,而非机械自动套用。对于复杂疾病患者,尤其当糖尿病、心室功能障碍、左冠状动脉主干或三支血管病变使不同策略均有可能时,由心脏团队进行多学科讨论仍是最恰当的方法。

术前评估还包括血常规、肾功能、电解质、必要时凝血功能、外科或高风险病例的血型检查、用于评估心室和瓣膜功能的超声心动图,以及抗栓治疗方案复核。贫血、血小板减少、肾功能不全、近期出血或需要长期抗凝均可影响策略选择以及后续抗栓治疗持续时间。在外科患者中,症状性颈动脉狭窄、主动脉疾病、外周动脉疾病或呼吸功能不全可能需要专门评估流程。

慢性肾功能不全患者中,碘造影剂及操作相关肾损伤的可能性尤其重要。处理应包括真实评估获益-风险比、尽量减少造影剂用量、纠正存在的容量不足、避免不必要的肾毒性药物并在操作后监测肾功能。然而,当预期获益较高时,例如心肌梗死伴持续缺血或血流动力学不稳定,肾功能不全并不是冠状动脉造影或血运重建的绝对禁忌证。

择期操作中,应使用患者能够理解的语言共同作出决策。沟通应明确区分改善症状的概率与可能的预后获益,说明操作相关心肌梗死、卒中、出血、肾功能不全、再狭窄、支架血栓形成或外科并发症风险,并解释未来再次血运重建的可能性。当PCI和CABG在技术上均可行,但在即时侵入性、恢复时间和长期耐久性方面存在差异时,真正充分知情的同意尤其重要。

病变准备、冠状动脉钙化与支架优化

PCI的成功在很大程度上取决于病变准备。目标不只是穿过狭窄,而是获得足够的管腔和适当几何形态,使支架能够对称扩张并贴合血管壁。病变准备不足,尤其在钙化病变中,会增加支架膨胀不足、贴壁不良、夹层、再狭窄和血栓形成的风险。非顺应性球囊、切割球囊或刻痕球囊、旋磨、轨道旋磨和血管内冲击波碎石术之间的选择,取决于钙化分布与深度、血管直径、能否通过病变以及术者经验。

旋磨术使用高速金刚石磨头,主要对浅表钙化进行修饰,并促进病变扩张。不能把它理解为彻底清除斑块的技术:目标是改变该节段的顺应性并建立通道,使随后球囊扩张能够完成。轨道旋磨采用不同原理,器械通过偏心轨道运动逐渐修饰钙化。两种技术均需仔细选择病例、采用特定抗凝管理,并警惕慢血流、穿孔、夹层以及热性或机械性损伤。

血管内冲击波碎石术利用球囊上发射器产生的声学压力脉冲,在浅层和深层钙化中形成裂隙,从而改善血管顺应性。当成像显示环周或深层钙化,使单纯球囊难以获得充分扩张时,该技术尤其有用。相对于消融技术,其概念优势是不需要对管腔表面进行定向消融即可修饰钙化;局限包括病变可通过性、需要相容的器械外径以及成本。
IVUS和OCT可量化钙化弧度、长度和厚度,并识别与支架膨胀不足相关的情况。OCT凭借更高分辨率,特别适合详细显示斑块准备后钙化裂隙;IVUS则具有更大穿透深度,在需要评估整个血管结构时可能更合适。对于复杂病变,钙化修饰技术的选择不应仅由冠状动脉造影指导,而应建立在对病变基质三维结构的理解之上。

支架植入后,优化包括确认充分扩张、良好贴壁、完整覆盖病变以及边缘无显著夹层。明显的支架膨胀不足是支架血栓形成和再狭窄最重要的机械决定因素之一。使用合适直径的非顺应性球囊进行后扩张可纠正部分问题,但在未被修饰的钙化背景下,顽固性支架膨胀不足可能需要高级策略。因此,预防优于事后纠正。
当代随机研究进一步强化了冠状动脉内成像在复杂PCI中的作用。RENOVATE-COMPLEX-PCI显示,在复杂病变中,IVUS或OCT指导较单纯冠状动脉造影可降低靶血管失败风险。ULTIMATE此前已在更广泛的DES人群中证实IVUS获益。其作用来自于能够正确选择支架尺寸、识别钙化和夹层、获得更充分扩张,并纠正单纯冠状动脉造影无法发现的问题。

左冠状动脉主干、分叉及复杂解剖

左冠状动脉主干病变需要单独评估,因为其影响大范围心肌,而且狭窄百分比有时难以通过冠状动脉造影准确估计,尤其在开口部、弥漫性或钙化病变中。对于中间程度狭窄,IVUS和生理学既可避免不必要的血运重建,也可避免错误延迟真正有意义的病变。IVUS测得的最小管腔面积可辅助决策,但阈值必须结合体型、参考人群以及与生理学结果的一致性解释。

当左冠状动脉主干需要血运重建时,CABG仍具有基准性地位,尤其在复杂解剖或合并多支血管病变时。对于解剖复杂度低或中等、且预计经皮治疗可获得等效结果的经选择患者,PCI可作为合理替代。EXCEL和NOBLE因终点和定义不同而得出并非完全一致的结果,但总体上证实治疗选择不能建立在单一试验之上:必须综合解剖复杂度、糖尿病、年龄、外科风险和患者偏好。
分叉病变是操作复杂性的主要来源之一。对于许多非复杂分叉,默认策略是主支provisional支架植入,仅在必要时处理侧支;与系统性双支架策略相比,这可减少金属量、支架重叠和复杂性。然而,真正复杂的分叉、大侧支、侧支开口长段病变或远端左冠状动脉主干解剖可能需要预先规划双支架技术。

双支架技术中的DK-crush、culotte和TAP适用于不同几何结构。由经验丰富的术者实施时,DK-crush在复杂远端左冠状动脉主干病变中具有尤其扎实的证据,但需要严格执行一系列步骤、重新穿丝和对吻球囊扩张。冠状动脉内成像对于检查近端节段和支架重叠区的扩张与贴壁尤其有用,因为不理想的几何形态可促进再狭窄或血栓形成。
近端优化技术(POT)用于纠正分叉病变中主支近端与远端直径不匹配。充分的近端扩张有助于侧支重新穿丝并减少贴壁不良。POT、必要时开放侧支、对吻扩张和re-POT的顺序应根据所用技术调整;这些操作细节十分重要,因为分叉PCI失败往往更多取决于最终支架几何形态,而不是初始病变本身。

移植物病变需要特定策略。退变的静脉移植物常含有脆弱且富含血栓的粥样斑块,远端栓塞和无复流风险很高。在技术可行时,相较于处理退变静脉移植物,可能更应优先治疗原生血管。对乳内动脉移植物进行介入则需格外谨慎,因为存在夹层或痉挛风险,并且该移植物本身具有重要预后意义。

慢性冠状动脉闭塞与弥漫性疾病的血运重建

慢性完全闭塞(chronic total occlusion,CTO)是指推测持续至少3个月的冠状动脉完全闭塞,特征为前向TIMI 0级血流,并伴随逐渐进行的纤维化和钙化改变。是否治疗必须从症状、存活且缺血的心肌量、心室功能、侧支循环质量、技术成功概率和操作风险出发。CTO本身并不自动构成PCI适应证。
CTO-PCI是一项高度专业化技术。策略包括正向导丝升级、正向夹层再进入以及经室间隔或心外膜侧支的逆向入路。选择取决于近端残端形态、闭塞长度和组成、远端着陆区质量、可利用侧支以及既往失败史。包括hybrid algorithm在内的专用算法,有助于在一种策略无效时尽早切换到更合适的方法。

CTO操作较标准PCI具有更高的辐射和造影剂暴露,并增加穿孔、心包压塞、侧支缺血和血管并发症风险。证据最一致的获益是改善正确选择的有症状患者的心绞痛和生活质量;尚未证实普遍的预后获益。因此,应设置更高的操作门槛,并在具备经验和并发症处理能力的中心实施。
弥漫性疾病与CTO不同。当血管呈长段、渐进性变细时,压力下降可分布于整个血管,而不存在单一局灶点。FFR或非充血指数回撤可区分弥漫型与局灶型生理学模式。在弥漫型模式中,植入长支架或多枚支架可能获得表面上的冠状动脉造影成功,却无法使血流生理学恢复正常,同时还会增加再狭窄、血栓形成以及需要延长DAPT的风险。

CABG在弥漫性疾病中具有概念优势,因为吻合于远端的移植物能够跨越多个近端病变,并对上游节段未来的病变进展提供一定保护,尤其当动脉移植物保持良好通畅时。该原理也部分解释了在一些复杂多支血管疾病和糖尿病人群中观察到的外科治疗更高耐久性,因为这些患者的整个冠状动脉树常呈弥漫性病变,而非仅有局灶狭窄。

外科血运重建:技术、移植物与耐久性

CABG中,耐久性证据最佳的移植物是吻合至LAD的左侧乳内动脉。其长期高通畅率与血管壁生物学特性、内皮产生血管保护性介质以及相较静脉移植物对动脉粥样硬化更低的易感性有关。在可行时,LIMA-LAD是外科血运重建的基石,并对旁路手术的长期获益作出重要贡献。
桡动脉是非常重要的第二条动脉移植物。随机研究和荟萃分析显示,在经选择患者中,其通畅率高于大隐静脉,并且移植物相关事件更少。选择前需要评估上肢循环、既往桡动脉入路史、未来是否可能需要血液透析瘘以及靶冠状动脉狭窄严重程度,因为竞争性血流可能促使动脉移植物闭塞。

大隐静脉移植物因来源充足、用途灵活且可到达多个冠状动脉区域,仍被广泛使用。但其生物学更不理想:植入动脉循环后会发生适应性改变、内膜增生,随后出现加速的动脉粥样硬化,随时间推移退变和闭塞风险不断增加。因此,他汀、抗血小板治疗、血压控制和戒烟等二级预防同样是维持移植物耐久性的关键。
血运重建可在体外循环和心脏停搏液停搏下完成,也可在经选择病例中采用心脏不停跳的off-pump技术。对于经选择患者,off-pump可减少部分与主动脉操作或体外循环有关的并发症,但技术要求更高,且未证实普遍优势。吻合质量和血运重建完全性比对某一种技术的理念性偏好更为重要。

对于存在主动脉粥样斑块的患者,升主动脉操作是潜在脑栓塞来源。在技术可行时,无主动脉(anaortic)或no-touch策略可降低经选择患者的这一风险。主动脉表面超声能够识别触诊无法充分发现的斑块,并指导插管和阻断位置;这些策略对于伴晚期主动脉粥样硬化的老年患者尤其重要。
外科血运重建的完全性取决于能否找到口径足够且远端血管床仍有存活心肌的靶血管。弥漫性严重病变或非常细小的冠状动脉可能无法提供有效靶点。冠状动脉内膜切除术很少使用,仅在严重弥漫性疾病妨碍正常吻合时由经验丰富的中心采用,但会增加复杂性并需要特定抗栓管理。

围操作期心肌梗死、心肌损伤与全身并发症

PCI或CABG后肌钙蛋白升高很常见,并不自动等同于围操作期心肌梗死。第五版心肌梗死通用定义并不使用固定的生物标志物阈值定义操作相关心肌梗死:在存在急性心肌损伤且伴相符症状或ECG改变时,需要根据并发症发生的时间和临床背景,通过冠状动脉和/或心脏成像予以确认。区分单纯操作相关心肌损伤与心肌梗死非常重要,因为随着损伤程度增大并出现已证实的缺血性并发症,其预后意义也随之增加。
PCI期间,侧支闭塞、夹层、血栓形成、远端栓塞、慢血流和无复流均可导致心肌坏死。外科手术中,主动脉阻断所致缺血、心肌保护不足、栓塞、移植物问题或氧供需失衡均可造成损伤。预防包括精准操作、充分抗凝、血流动力学控制以及早期处理机械性并发症。

出血是血运重建最重要的预后相关并发症之一。PCI后风险来自血管入路和抗栓治疗;CABG后还包括外科止血、凝血功能障碍、低体温和血小板功能障碍。采用桡动脉入路、正确选择抗栓药物剂量以及在高出血风险患者中适当缩短DAPT,在应用得当时可降低出血负担而不牺牲抗缺血保护。
术后房颤在CABG后很常见,由炎症、肾上腺素能应激、电解质改变和心房易感性共同导致。它可延长住院并增加血栓栓塞风险。管理包括根据稳定性和症状进行心室率或节律控制,并结合早期出血风险和心律失常持续时间,个体化评估抗凝。

神经系统并发症包括缺血性卒中、出血和谵妄。CABG中的卒中可由主动脉栓塞、房颤、低灌注或既存脑血管疾病引起。PCI的绝对风险较低但并非为零,尤其是在复杂左冠状动脉主干操作、主动脉操作或晚期动脉粥样硬化患者中。神经系统风险是比较PCI与CABG的核心因素之一,因为旁路手术的操作相关卒中风险往往更高,但在特定亚组中可能减少部分长期自发事件。
两种策略后均可发生急性肾损伤。PCI中造影剂、血流动力学不稳定和合并症均可参与;CABG还涉及体外循环、全身炎症和灌注改变。预防要求识别高风险患者、优化容量状态、尽量减少肾毒性暴露并严密控制血流动力学。对于晚期肾脏病患者,肾风险必须与不治疗具有重要预后意义的冠状动脉解剖所带来的风险权衡。

完全血运重建、未来事件与二级预防

完全血运重建可按解剖学或功能学定义。解剖学完全性意味着处理口径适当血管中所有被认为显著的狭窄;功能学完全性则仅针对引起缺血或生理学异常的病变。当代实践中,功能学完全性可避免不必要的操作,而在复杂解剖中,能否实现完全血运重建会影响PCI与CABG之间的比较。
对于血流动力学稳定、STEMI合并多支血管病变的患者,COMPLETE证实,在住院期间或计划性后续操作中治疗显著非罪犯病变,较仅对罪犯血管行PCI可减少心血管事件。因此,当前指南已将完全血运重建策略纳入适宜患者管理。该原则在心源性休克中完全不同:CULPRIT-SHOCK证实常规即刻多支血管PCI有害,支持初始仅治疗罪犯血管,并将其他操作留待稳定后再决定。

NSTE-ACS中的完全血运重建策略必须个体化。急性事件期间,血管张力、微循环和生理学发生改变,使非罪犯病变的重要性更难解释。冠状动脉解剖、稳定性、肾功能、造影剂用量和操作复杂度共同决定应同次完成、分期完成,还是在功能学评估后完成血运重建。
血运重建后的残余风险来自三类:操作风险、已治疗节段风险以及未治疗动脉粥样硬化风险。支架血栓形成、再狭窄和移植物失败属于前两类;新的斑块破裂、原生血管节段进展、糖尿病、炎症、Lp(a)和致动脉粥样硬化脂蛋白属于第三类。任何操作都无法消除最后这一部分风险,因此需要永久性全身治疗。

PCI和CABG后的二级预防应包括强化降低LDL-C、戒烟、血压控制、糖尿病管理、体力活动、心脏保护性饮食和心脏康复。治疗依从性决定结果的耐久性。支架植入后过早中断DAPT会增加支架血栓形成风险,而停用他汀会加速原生冠状动脉和静脉移植物的动脉粥样硬化进展。
并非每位无症状患者随访时都需要常规冠状动脉造影或负荷试验。检查应由新发症状、功能变化、高风险冠状动脉解剖或能够改变管理的临床问题指导。在无适应证情况下系统性使用有创成像可引发一连串不必要操作,而不能改善临床结局。

因此,当代血运重建应被理解为一种纵向整合策略:适当选择患者、明确病变生理学意义、优化技术实施、采用与风险相称的抗栓治疗、强化二级预防并进行长期再评估。结果质量不只取决于操作结束时是否无残余狭窄,更取决于能否在可接受操作风险下持久减少缺血、症状、事件和再次操作需求。

糖尿病、肾功能不全、高龄与既往血运重建

糖尿病深刻改变血运重建问题,因为它与更弥漫的冠状动脉疾病、更高的动脉粥样硬化负荷、更小的血管口径、微血管病、更高的再狭窄风险以及未治疗病变加速进展相关。对于糖尿病合并复杂多支冠状动脉疾病的患者,尤其LAD受累且外科风险可接受时,CABG常较PCI在预防死亡、自发性心肌梗死和再次血运重建方面提供更强保护,但其操作相关卒中风险及初始侵入性更高。FREEDOM是支持这一差异的关键试验之一。

外科治疗优势并不意味着每位糖尿病患者都应接受手术。单支或低复杂度疾病、较高外科风险、虚弱、重要合并症或有利于PCI的解剖均可使经皮策略成为合理选择。决策必须个体化,并以操作风险、早期恢复、再次介入概率和长期保护之间的权衡向患者解释。无论采用何种操作,血糖和危险因素控制质量仍是决定性因素。
在慢性肾脏病中,选择更加复杂,因为两种策略均有特异风险。PCI涉及造影剂并可能需要重复操作;CABG带来更大的血流动力学和炎症应激,并增加急性肾损伤风险。CKD患者同时具有较高出血和血管钙化风险。当存在强烈的预后或症状适应证时,肾脏病并不会消除血运重建的潜在获益,但需要多学科规划和肾保护措施。

透析患者的随机试验证据有限,总体预后受合并症和钙化显著影响。动脉移植物可能具有通畅率优势,但若该上肢未来可能用于建立血液透析血管通路,则必须谨慎评估桡动脉可用性。PCI中,重度钙化可能需要冲击波碎石或斑块切除术,并增加支架膨胀不足风险。
高龄本身既不是PCI也不是CABG的禁忌证,但虚弱、认知、自理能力、预期寿命和患者偏好的权重更大。PCI通常恢复更快,在外科风险高且首要目标是减轻症状的患者中可能更受青睐;而对于体质良好、解剖复杂且预期寿命足以从更高耐久性中获益的老年患者,CABG仍可合理采用。

对于既往接受CABG的患者,缺血复发可来自原生血管进展或移植物失败。再次胸骨正中切开的风险高于首次手术,因此在技术可行时常优先选择PCI。当存在可行策略时,通常优先治疗原生血管而不是退变静脉移植物,因为移植物PCI与更多远端栓塞、无复流及复发相关。
对于既往接受PCI的患者,再次血运重建可能针对再狭窄、支架血栓形成或其他病变进展。当怀疑支架机械性失败时,冠状动脉内成像至关重要,因为它可区分支架膨胀不足、断裂、贴壁不良、新发动脉粥样硬化和新生内膜增生。未明确机制就处理再狭窄会增加再次复发风险。

再狭窄、支架血栓形成与移植物失败

支架内再狭窄是支架节段管腔再次变窄,可由新生内膜增生或新发动脉粥样硬化等生物学机制导致,也可由机械因素尤其支架膨胀不足引起。新一代DES的发生率低于早期技术,但在长病变、小血管、糖尿病、分叉、CTO以及尤其支架膨胀不足时仍具有重要临床意义。冠状动脉造影诊断在可能时应结合IVUS或OCT以明确机制。
膨胀不足所致再狭窄,在增加更多抗增殖药物之前必须先机械性纠正支架扩张。可能需要高压球囊、针对特定钙化性再狭窄的血管内冲击波碎石或其他技术。当问题主要为增殖时,可根据几何形态、金属层数和现有证据选择新的DES或药物涂层球囊。

新发动脉粥样硬化是指支架新生内膜内出现动脉粥样硬化特征,包括脂质积聚、钙化,有时发生破裂并形成血栓。其在DES中可能较历史上的裸金属支架更早出现。这一现象强调了已治疗节段仍具有生物学脆弱性,即使PCI多年后仍需持续全身性预防。
支架血栓形成按时间分为急性、亚急性、晚期和极晚期,是一种可能灾难性的事件,常表现为STEMI或心源性猝死。决定因素包括抗血小板药过早停用、支架膨胀不足、贴壁不良、残余夹层、高血栓负荷、小血管、分叉、肾功能不全及促血栓状态。处理需要紧急冠状动脉造影、恢复血流,并在可能时通过成像明确机制。

静脉移植物失败具有不同的自然史。最初数周可主要由技术性血栓或低血流导致;随后数月以内膜增生为主;多年后则以加速动脉粥样硬化为主。退变静脉移植物可能含大量脆弱和血栓性物质,使PCI具有较高远端栓塞风险。在技术可行时,选择原生血管作为靶血管可能获得更持久结果。
动脉移植物,尤其乳内动脉,通畅率明显更好,但仍可能因技术问题、竞争性血流、吻合口狭窄或远端病变进展而失败。移植物冠状动脉造影狭窄必须结合竞争性血流和原生血管生理学解释,避免对不能解释缺血的影像发现进行介入。

晚期失败的管理通常需要新的心脏团队评估。对原生血管再次PCI、处理移植物、redo-CABG和药物治疗可能具有截然不同的风险特征。决策必须考虑残余疾病范围、可用移植物、远端血管床质量、心室功能和预期寿命。既往某一策略发生失败这一事实,并不自动意味着应再次重复同一策略。

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