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MANIFESTAZIONI EXTRA ARTICOLARI
DELL'ARTRITE REUMATOIDE
Le manifestazioni extrarticolari dell'artrite reumatoide posso essere
dovute a localizzazione a distanza del processo reumatoide (sierositi,
noduli e vasculiti), compicanze della malattia e/o della terapia e
sindromi associate ad AR.
Le sedi
più frequentemente
colpite sono:
Cute:
noduli reumatoidi
raramente itracutanei, più frequentemente sottocutanei nelle sedi
sottoposte a
maggior pressione (superfice estensoria dei gomiti) che si presentano
di
dimensioni variabili, a consistenza duro-elastica senza tendenza
ulcerativa;
vasculite cutanea con microinfarti periungueali, porpora, rash ed
ulcere
cutanee.
Muscoli:
debolezza muscolare
limitata ai segmenti articolari colpiti o generalizzata, dovuta ad
immobilità o
a terapia cortisonica.
Sistema
nervoso: sindromi da
intrappolamento dei nervi periferici per pressione del “tumor
infiammatorio”
sui nervi alloggiati in strutture rigide, neuropatia sensitiva distale
da
vasculite dei vasa nervorum, e molto raramente a carico del SNC
secondario ad
effetti compressivi da noduli reumatoidi o a vasculite reumatoide.
Osso:
osteoporosi localizzata
in sede ixtaarticolare per azione di citochine infiammatorie, diffusa
per
terapia corticosteroidea prolungata.
Cuore:
pericardite, raramente
sintomatica di solo lieve indentificabile solo ecocardiograficamente (o
come
reperto autoptico); interessamento endocardico e miocardico dovuto a
formazione
di noduli, deposito di amiloide, vasculite reumatoide con eventualmente
disturbi valvolari o della conduzione se
le alterazioni nodulari, vasculitiche o amiloidosiche coinvolgono le
valvole o
il sistema di conduzione.
Polmone:
pleurite, rara come
reperto clinico, molto frequente come reperto autoptico; pneumopatia
nodulare
generalmente asintomatica, dovuta a localizzazione, nel parenchima
polmonare,
di noduli reumatoidi, che possono anche aescavarsi o calcificare;
sindrome di
Caplan (in minatori e lavoratori esposti a polveri di estrazione come
crabone,
amianto e silicio), caratterizzata daa una pneumopatia nodulare con
noduli più
grandi della precedente, che si estrinseca anche clinicamente con
tosse,
dispnea e mancanza di fiato; fibrosi polmonare, generalmente in forma
lieve,
più raramente in forma grave ad evoluzione verso ipertensione
polmonare;
interessamento delle piccole vie aeree con bronchiolite ed arterite che
possono
evolvere anch’esse in ipertensione polmonare ma sono molto rare.
Rene
ed apparato gastroenterico
sono raramente interessati da manifestazioni reumatoidi di tipo
nodulare,
vasculitico e amiloidosico, più spesso sono interessati da effetti
collaterali
dovuti alla terapia dell’artrite reumatoide.
Occhio:
comune è la
cheratocongiuntivite secca, generalmente nell’ambito di una sindrome di
Sjogren, meno frequenti sono l’episcelrite (infiammazione localizzata e
superficiale della sclera) e la sclerite (infiammazione profonda della
sclera
dovuta a vasculite) caratterizzata da dolore, lacrimazione e fotofobia,
può
presentarsi anche in forma nodulare sclerotizzante ed in forma malacica
(assottigliamento).
Alterazioni
a carico di
milza
e
linfonodi sono abbastanza comuni e si manifestano con
splenomegalia e
finfoadenomegalia. L’associazione di queste alterazioni con l’artrite
reumatoide e la leucopenia costituisce la
sindrome
di Felty che si manifesta
con ingrandimento di linfonodi, milza, fegato, ulcere recidivanti degli
arti
inferiori, febbre ed episodi infettivi recorrenti.
Quando
l’artrite reumatoide si
presenta con interessamento poliarticolare rapidamente progressivo ed
erosivo
con evidenti e multiple manifestazioni vasculitiche extrarticolare, con
elevato
titolo di FR si parla di
AR
maligna.
Un’altra
variante, piuttosto
rara, è il
morbo
di Still dell’adulto, ove le manifestazioni articolari
sono
poliartrictiche, generalmente fugaci e non erosive e si accompagnano a
febbre,
rash cutanei (maculare o maculo papuloso, sincrono alle puntate
ferbbrili) con
frequente linfoadenomegalia, splenomegalia e leucocitosi.
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