Sfondo Header
L'angolo del dottorino
网站搜索... 高级搜索
✖

心动过缓

介绍与定义

心动过缓定义为心率低于每分钟60次(bpm)。它可以是生理性的,如运动员或睡眠期间,亦可为病理性的,当其由心脏传导系统的异常或影响心率调节的外部因素引起时。

临床上,心动过缓可表现为间歇性或持续性,严重程度不同,影响也不同。轻度时可能无症状,而严重时可能导致器官灌注不足,出现晕厥、头晕和乏力等症状。

病因学

心动过缓的原因分为内源性和外源性。内源性原因为心脏传导系统的结构或功能异常,外源性原因则与影响自主神经控制或电信号生成的外部因素有关。

内源性原因:


外源性原因:

发病机制与病理生理学

心动过缓可由心脏传导系统三种主要异常引起:

病理生理上,心动过缓导致心排出量减少,部分通过增加每搏输出量予以补偿。但在较重病例中,系统性灌注不足可影响脑部及冠状动脉血流,出现晕厥、低血压,严重时甚至导致心血管崩溃。

危险因素及预防

危险因素虽非心动过缓的直接原因,但可增加其发生概率。与病因学明确区分,主要包括:

预防侧重于控制可改变的危险因素,如心血管疾病管理、自主功能监测及规律运动。对高危患者,需进行心脏随访以便早期发现传导异常。

临床表现

心动过缓的临床表现因严重程度、发生速度及心血管系统代偿能力不同而异。轻度病例多无症状,尤其见于年轻人和运动员。但心率明显下降时,重要器官灌注受限,出现典型症状和体征。

常见症状与脑和肌肉灌注不足相关。
患者常感乏力和疲劳,因肌肉氧供不足所致。
头晕和晕厥前兆多见于严重病例,尤其伴低血压时。
重症患者,尤其合并高级房室传导阻滞者,可出现晕厥发作。
患者还可诉运动性呼吸困难及活动耐量下降,因心脏对代谢需求增加时,无法充分提升心排出量。
部分患者描述心悸或心跳不规则感,尤其间歇性心动过缓时。

体格检查方面,重度心动过缓时可见典型体征。
最明显为心率减慢,临床相关病例常低于50 bpm。
心排出量减少时,常伴低血压及意识障碍,如精神混乱和注意力下降。
外周灌注受损时,见皮肤苍白、体表温度下降及末端青紫。伴心力衰竭时,体检可发现下肢水肿、颈静脉怒张及肺部罗音,提示体循环或肺循环静脉淤血。

诊断

心动过缓诊断始于临床心率减慢,需进一步鉴别病因、性质及可能的血流动力学影响。诊断流程包括体格检查和心电图等仪器检测,以及必要的专门检查。

体格检查与临床评估

脉搏触诊和心脏听诊可发现心率低于60 bpm,可能为单一发现或潜在疾病表现。区分生理性与病理性心动过缓须结合临床情况,详尽病史有助于确认相关症状(如晕厥、头晕、乏力)、服用的心动过缓药物及潜在疾病(如甲状腺功能减退、自主神经异常)。

无症状、年轻人或运动员的心动过缓可能为生理变异。反之,症状性心动过缓或合并心脏病者需进一步检查明确诊断。

心电图(ECG)

心电图为确认心动过缓及确定类型的首选仪器检查。根据表现,可能见:


长期心电监测

发作性或间歇性心动过缓时,静息心电图可能无法捕捉。此时推荐延长监测:


功能测试及进一步检查

不明确结构性病变或疑自主神经功能障碍者,可行功能性测试评估心率的变异性及自主神经调控,适用于晕厥、运动不耐受及未记录阵发性心动过缓者。


实验室检查

原因不明时,行实验室检查排除可逆因素:


全面的临床与辅助检查有助区分生理性与病理性心动过缓,识别需特殊治疗及监护的患者。

治疗与预后

心动过缓治疗依据病因及症状严重度决定。部分无症状者无需干预,症状明显或血流动力学不稳者需针对性治疗。

治疗策略:

预后取决于病因及治疗时机。运动员窦性心动过缓等良性形式不影响生存。未治疗重度心动过缓患者有晕厥、心衰及猝死风险。

并发症

未及时治疗的心动过缓可能导致严重并发症,尤以合并心脏病者风险更高。主要并发症包括:

早期识别病理性心动过缓并实施有效治疗,是预防并发症及改善患者生活质量的关键。

    参考文献
  1. Brignole M, Moya A, de Lange FJ, et al. 2018 ESC Guidelines for the diagnosis and management of syncope. European Heart Journal. 2018;39(21):1883-1948.
  2. Kusumoto FM, Schoenfeld MH, Barrett C, et al. 2018 ACC/AHA/HRS Guideline on the Evaluation and Management of Patients with Bradycardia and Cardiac Conduction Delay. Journal of the American College of Cardiology. 2019;74(7):932-987.
  3. Zipes DP, Wellens HJ. Sudden cardiac death. Circulation. 1998;98(21):2334-2351.
  4. Alboni P, Alboni M. Vasovagal syncope as a mythological syndrome: a critical review of a wide-spread entity. Journal of Arrhythmia. 2022;38(1):76-84.
  5. Wang TJ, Larson MG, Levy D, et al. Impact of Obesity on Electrocardiographic Left Ventricular Hypertrophy. Journal of the American College of Cardiology. 2004;43(6):1046-1051.
  6. Goldberger JJ, Cain ME, Hohnloser SH, et al. American Heart Association/American College of Cardiology Foundation/Heart Rhythm Society Scientific Statement on the Evaluation of Syncope. Circulation. 2008;118(8):850-878.
  7. Shen WK, Sheldon RS, Benditt DG, et al. 2017 ACC/AHA/HRS Guideline for the Evaluation and Management of Patients With Syncope. Circulation. 2017;136(5):e60-e122.
  8. Benjamin EJ, Blaha MJ, Chiuve SE, et al. Heart Disease and Stroke Statistics—2017 Update: A Report From the American Heart Association. Circulation. 2017;135(10):e146-e603.
  9. Epstein AE, DiMarco JP, Ellenbogen KA, et al. ACC/AHA/HRS 2008 Guidelines for Device-Based Therapy of Cardiac Rhythm Abnormalities. Circulation. 2008;117(21):e350-e408.
  10. Semelka M, Gera J, Usman S. Sick sinus syndrome: a review. American Family Physician. 2013;87(10):691-696.

信息声明: 本页面所包含的信息仅用于信息传播和健康科普目的, 不能以任何方式替代医生的专业意见、诊断或治疗。 如有需要,请始终咨询具备资质的医疗专业人员。

人工智能使用透明度: 本页面在人工智能工具的支持下制作, 这些工具仅作为内容制作和处理过程中的辅助工具使用。