INDICE EMOSTASI E COAGULAZIONE

Qui trovate indicizzate tutte le pagine del sito relative alla patologia di emostasi e coagulazione.

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Le condizioni di inefficienza dei processi dell’emostasi si esprimono clinicamente con le manifestazioni dell’emorragia.

Possono essere dovute a:

1) Alterazioni vasali:

• Malattie emorragiche vascolari
• Teleangectasia emorragica ereditaria
• Porpora senile

2) Alterazioni quantitative e/o qualitative delle piastrine:

• Piastrinopenie (riduzione del numero di piastrine sotto a 150.000 mm³)
  • Piastrinopenie del I gruppo (da riduzione della produzione dei megacariociti)
  • Piastrinopenia con assenza del radio (TAR)
  • Porpora amegacariocitaria


• Piartinopenie del II gruppo (da piastrinopoiesi inefficiente)
  • Piastinopenie MYH9 correlate
  • Wiskott-Aldrick (WAS)
  • Pastrinopenia X-linked (XLT)


• Piastrinopenie del III gruppo (da aumentata distruzione periferica)
  • Porpora trombocitopenica idiopatica (PTI)
  • Sindrome di Bernard Soulier


• Piastrinopenie del IV gruppo (da aumentato consumo)
  • Coagulazione intravascolare disseminata (CID)
  • Porpora trombotica trombocitopenica (PTT)
  • Sindrome emolitico uremica di Gasser


• Piastrinopenie del V gruppo (da emarginazione)


• Piastrinopatie (alterazioni della funzionalità delle piastrine)
• Tromboastenia di Glanzmann
• Storage Pool Deficiency
• Aspirin-like Defect

3) Alterazioni qualitative o quantitative dei fattori plasmatici (coagulopatie):

• Coagulopatie congenite
  • Emofilia A
  • Emofilia B
  • Emofilia C
  • Malattia di von Willebrand


• Coaugulopatia acquisite 
• Coagulopatia da deficit di vitamina K
• Coagulopatia da epatopatia
• Coagulopatia da iperfibrinolisi
• Coagulazione intravascolare disseminata (CID)
• Porpora trombotica trombocitopenica (PTT)
• Sindrome emolitico uremica di Gasser

Le alterazioni che determinano invece un abnorme attivazione della coagulazione vengono chiamate trombofile, si distinguono in congenite ed acquisite:

• Fattore V di Leiden
• Deficit di antitrombina
• Deficit del sistema proteina C
• Iperomocisteinemia
• Trombofilie secondarie